帶您了解大鼠r干擾素(IFN-r)elisa試劑盒基本信息

?干擾素(Interferon，IFN)，是由英國科學(xué)家Isaacs于1957年利用雞胚絨毛尿囊膜研究流感病毒干擾現(xiàn)象時首先發(fā)現(xiàn)的，是一種細(xì)胞因子，具有抑制細(xì)胞分裂、調(diào)節(jié)免疫、抗病毒、抗腫瘤等多種作用。其本質(zhì)是蛋白質(zhì)，類型可分為α、β、γ、ω等幾種。IFN能誘導(dǎo)細(xì)胞對病毒感染產(chǎn)生抗性，它通過干擾病毒基因轉(zhuǎn)錄或病毒蛋白組分的翻譯，從而阻止或限制病毒感染，是目前zui主要的抗病毒感染和抗腫瘤生物制品。

帶您了解大鼠r干擾素(IFN-r)elisa試劑盒基本信息

基本功能

1、抗病毒作用：Ⅰ型干擾素是免疫系統(tǒng)中的主要抗病毒防御與調(diào)節(jié)因子。機(jī)體在早期的病毒感染期間，Ⅰ型干擾素即可控制病毒的生長和增殖。它一方面直接激活免疫細(xì)胞，另一方面可間接抑制病毒的復(fù)制過程。所以它可以治療由于人類乳頭瘤病毒的感染而引起的疣類疾病，如果能與匯臣ptx生物療法共用效果會更好；除此之外，Ⅰ型干擾素還可以活化自然殺傷細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，從而達(dá)到促進(jìn)樹突狀細(xì)胞的活化，并同時誘發(fā)周圍的CD41亞型T淋巴細(xì)胞、T輔助細(xì)胞在區(qū)別效應(yīng)細(xì)胞上產(chǎn)生大量水平的Ⅰ型干擾素，達(dá)到保護(hù)CD81細(xì)胞，防止誘導(dǎo)抗體細(xì)胞死亡的功能。并且也會在機(jī)體內(nèi)顯示出一個有效的T淋巴細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞佐劑的作用。另據(jù)報道，IFN-γ與IFN-β有相互加強(qiáng)抗病毒的作用。

2、抗菌作用：干擾素的抗菌作用主要體現(xiàn)于IFN-γ。IFN-γ能通過下調(diào)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體減少細(xì)菌供鐵量或通過誘導(dǎo)產(chǎn)生內(nèi)源性NO直接抑制細(xì)胞內(nèi)細(xì)菌，還能增加單核巨噬細(xì)胞的吞噬小體——溶酶體溶解細(xì)菌作用，通過以上途徑共同達(dá)到消滅細(xì)菌的作用。

3、抗寄生蟲作用：干擾素的抗寄生蟲作用主要表現(xiàn)于IFN-γ上，干擾素可激活巨噬細(xì)胞（Mφ），活化的Mφ可表達(dá)高水平的誘導(dǎo)型-氧化氮合酶（iNOS）催化L-精氨酸產(chǎn)生NO，NO對接種病原體有抑制和殺傷作用。并據(jù)報道，IFN-γ能激活Mφ產(chǎn)生NO，同時促進(jìn)NO合成作用受劑量依賴性，劑量越高作用越明顯。Daubener等（2001）發(fā)現(xiàn)用IFN-γ刺激人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞（HBMEC）能誘導(dǎo)其抗弓形蟲病。IFN-γ刺激后的HBMEC能抑制弓形蟲生長，提高TNF-α的出現(xiàn)，這與IDO的活性有關(guān)。另外，在HBMEC的培養(yǎng)中加入過量的色氨酸能*抑制IFN-γ-TNF-α介導(dǎo)的抗弓形蟲病，表明IDO能介導(dǎo)其保護(hù)性，并且據(jù)報道，IFN-γ依賴IDO的表達(dá)而起作用。

4、參與免疫調(diào)節(jié)：參與免疫調(diào)節(jié)的為干擾素為IFN-γ，又稱為免疫調(diào)節(jié)作用干擾素。免疫調(diào)節(jié)干擾素可對IgG的Fc受體表達(dá)，從而有利于巨噬細(xì)胞對抗原的吞噬，K、NK細(xì)胞對靶細(xì)胞的殺傷以及T、B淋巴細(xì)胞的激活，增強(qiáng)機(jī)體免疫應(yīng)答能力。IFN-γ可使巨噬細(xì)胞表面MHCⅡ類分子的表達(dá)增加，增強(qiáng)其抗原遞呈能力。此外還可以通過增強(qiáng)巨噬細(xì)胞表面表達(dá)Fc受體，促進(jìn)巨噬細(xì)胞吞噬免疫復(fù)合物、抗體包被的病原體和腫瘤細(xì)胞。同時還可以刺激中性粒細(xì)胞，增強(qiáng)其吞噬能力，活化NK細(xì)胞，增強(qiáng)其細(xì)胞毒作用等作用來參與免疫調(diào)節(jié)。

5、抗腫瘤作用：干擾素是一個在防御腫瘤發(fā)展的先天的和適應(yīng)的必需細(xì)胞因子，IFN-γ由特異性抗原刺激T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生，其結(jié)構(gòu)與I型干擾素不同，不耐酸，為機(jī)體主要的巨噬細(xì)胞刺激因子，對機(jī)體免疫反應(yīng)有多方面的調(diào)節(jié)作用。能激活效應(yīng)細(xì)胞，提高自然殺傷細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞的活性，促進(jìn)單核細(xì)胞循環(huán)，增強(qiáng)免疫細(xì)胞表面抗原和抗體的表達(dá)，刺激IL-2、腫瘤壞死因子、干擾素-α等細(xì)胞因子的產(chǎn)生，抑制腫瘤細(xì)胞分裂，誘導(dǎo)基因全成抗病毒蛋白等。Siegbert（2003）等發(fā)現(xiàn)，IFN-α對神經(jīng)型胰腺腫瘤細(xì)胞有抗增殖的作用，且此種抗增殖反應(yīng)與機(jī)能性和非機(jī)能性神經(jīng)內(nèi)分泌瘤是相似的。

大鼠干擾素-r(IFN-r)ELISA測定試劑盒通常是采用手工操作的以微孔板條為固相的測定模式，一般涉及到標(biāo)本的收集保存、試劑準(zhǔn)備、加樣、溫育、洗板、顯色、比色、結(jié)果判斷和結(jié)果報告及解釋等方面，其中任一步驟的不當(dāng)都會影響測定結(jié)果，且尤以加樣、溫育和洗板等步驟為甚。只要我們細(xì)心，測定操作其實非常簡單。

名稱：IFN-r ELISA Kit

常用名稱：大鼠干擾素-r(IFN-r)ELISA試劑盒，大鼠干擾素-r(IFN-r)定量elisa試劑盒，大鼠干擾素-r(IFN-r)elisa分析試劑盒，大鼠干擾素-rELISA試劑盒，IFN-r定量檢測試劑盒

貯藏：2—8°C，避光防潮保存。

有效期：6個月

ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

而現(xiàn)在我們只想告訴您：質(zhì)優(yōu)價美的大鼠干擾素-r(IFN-r)ELISA測定試劑盒就在您身邊，離得很近很近，近得只要您拿起手中的，或者打開身邊的電腦，就可以隨時訂購和選擇心儀的試劑盒。我公司專業(yè)的技術(shù)和銷售人員時刻準(zhǔn)備著為您提供zui的服務(wù)。

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帶您了解大鼠r干擾素(IFN-r)elisa試劑盒操作步驟

1、加樣：分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50ml，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40ml，然后再加待測樣品10ml（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此

重復(fù)5次，拍干。

5、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50ml，空白孔除外。

6、顯色：每孔先加入顯色劑A50ml，再加入顯色劑B50ml，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

10 分鐘.

7、終止：每孔加終止液50ml，終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

8、測定：以空白空調(diào)零，450ml波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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