細(xì)胞貼壁粘附劑( 200x)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

一種新型化合物，用之室溫處理培養(yǎng)瓶 30 分鐘，能夠使原代或傳代培養(yǎng)細(xì)胞的粘附貼壁能力顯著增加，處理效果優(yōu)于使用多聚賴(lài)氨酸和膠原蛋白，同時(shí)對(duì)絕大多細(xì)胞類(lèi)型均有明顯效果，例 如：膠原蛋白處理瓶皿對(duì) HEK293 細(xì)胞無(wú)效，但細(xì)胞貼壁粘附劑 對(duì) HEK293 細(xì)胞有很好的 效果，且能顯著提高細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率。本產(chǎn)品無(wú)細(xì)胞毒性，不影響后續(xù)免疫熒光組化和酶學(xué)測(cè)定等實(shí)驗(yàn)，適用于各種原代細(xì)胞如乳鼠腦神經(jīng)元、易漂浮的傳代細(xì)胞如 PC12 和 HEK293 細(xì)胞，也適用于藥物處理易漂浮細(xì)胞；其不僅能夠明顯改善細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)、增加細(xì)胞數(shù)量，還可以使細(xì)胞容易耐受洗滌、換液、藥物處理造成的脫落。對(duì)于生長(zhǎng)在處理過(guò)的瓶皿中的細(xì)胞而言，使用細(xì)胞貼壁粘附劑可使細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率顯著增加 2-5 倍。

需要注意的是，不同的細(xì)胞類(lèi)型對(duì)貼壁粘附劑的需求和反應(yīng)可能會(huì)有所不同。因此，在選擇和使用細(xì)胞貼壁粘附劑時(shí)，需要根據(jù)具體的細(xì)胞類(lèi)型和實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行選擇。同時(shí)，也需要注意細(xì)胞貼壁粘附劑的質(zhì)量和來(lái)源，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

產(chǎn)品名稱(chēng)：細(xì)胞貼壁粘附劑( 200x)

產(chǎn)品貨號(hào)：XF1010

規(guī)格：1ml

儲(chǔ)存條件：4℃

有效期：12個(gè)月

用途及特征：

1. 各種原代細(xì)胞如腦神元的貼壁培養(yǎng)；

2. 易漂浮的傳代細(xì)胞系如 PC12 和 HEK293 細(xì)胞；

3. 能夠防止洗滌、換液、藥物處理導(dǎo)致的細(xì)胞漂浮脫落問(wèn)題；

4. 能夠使真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率增加 2-5 倍；

5. 無(wú)細(xì)胞毒性，不影響后續(xù)免疫熒光組化和酶學(xué)測(cè)定。

操作步驟（僅供參考）：

1、將樣本DNA溶液與DNS試劑混合，加熱至沸，冷卻后加入乙醇和醋酸鈉溶液。

2、加入新配制的氨基聯(lián)氨溶液，混勻后靜置片刻。

3、加入甲-醛溶液，混勻后靜置30分鐘至1小時(shí)。

4、用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定580nm處的吸光度值，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣本中DNA的濃度。

使用說(shuō)明：

1. 使用時(shí)，將此濃縮溶液以 1:200-1:500 比例稀釋于滅菌純水或生理鹽水（0.9% NaCl）或 PBS緩沖液中，制備成工作溶液。注意：不同細(xì)胞對(duì)粘附劑的敏感度不同，通常粘附劑處理后的器皿培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)及生長(zhǎng)狀態(tài)均應(yīng)正常，如果細(xì)胞比較敏感，選用高濃度的細(xì)胞貼壁粘附劑會(huì)使細(xì)胞過(guò)度粘著，有可能出現(xiàn)細(xì)胞褶皺、偽足伸出不暢或細(xì)胞移動(dòng)分散不佳等現(xiàn)象，此時(shí)應(yīng)將其進(jìn)行高比例稀釋?zhuān)苊獬霈F(xiàn)以上情況。

2. 加入新鮮工作液使其完-全覆蓋培養(yǎng)瓶皿表面。室溫或 37 oC 孵育 30 min，偶爾搖動(dòng)。

3. 完-全棄去瓶皿中的液體?？捎脺缇麴s水或滅菌生理鹽水或 PBS 緩沖液等洗滌瓶皿一次，但也可不洗滌而盡量甩干后直接鋪種細(xì)胞。經(jīng)過(guò)處理的瓶皿可存放數(shù)天后使用。

4. 甩干瓶皿即可用于鋪種細(xì)胞，增加多種原代培養(yǎng)細(xì)胞如神經(jīng)元細(xì)胞的貼壁能力。