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DiI細胞膜紅色熒光染色

DiI細胞膜紅色熒光染色
服務(wù)介紹:
DiI是一種親脂性膜染料,可以標記細胞膜和其他脂溶性生物結(jié)構(gòu)。進入細胞膜后可以側(cè)向擴散,逐漸使整個細胞膜被染色。DiI在進入細胞膜之前熒光較弱,當與細胞結(jié)合后熒光強度會大大增強,被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色熒光,并可以用標準的TRITC濾光片檢測。Dil最大激發(fā)波長為550 nm,最大發(fā)射波長為564 nm。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-14
  • 訪  問  量:944
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詳細介紹

DiI細胞膜紅色熒光染色

服務(wù)介紹:

DiI是一種親脂性膜染料,可以標記細胞膜和其他脂溶性生物結(jié)構(gòu)。進入細胞膜后可以側(cè)向擴散,逐漸使整個細胞膜被染色。DiI在進入細胞膜之前熒光較弱,當與細胞結(jié)合后熒光強度會大大增強,被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色熒光,并可以用標準的TRITC濾光片檢測。Dil最大激發(fā)波長為550 nm,最大發(fā)射波長為564 nm。

名稱

規(guī)格

DiI細胞膜紅色熒光染色

實驗流程:

1.細胞固定并破膜:培養(yǎng)好的細胞爬片倒去培養(yǎng)基,用PBS洗。4%多聚甲醛固定30min,PBS3次,每次5min,滴加0.1%TRITON,破膜20min. PBS洗滌2-3次。

2.加diI染料工作液:爬片稍甩干后用組化筆在蓋玻片中間細胞分布均勻的位置畫圈(防止液體流走),加50-100μ diI染料工作液,37℃孵育5-20分鐘,PBS3次,每次5 min。

3.DAPI復(fù)染細胞核:爬片用PBS(PH7.4)洗滌3次,每次5min。去除PBS后在圈內(nèi)滴加DAPI染液,避光室溫孵育10min

送樣運輸要求:

固定好細胞,換成PBS4 運輸?shù)綄嶒炇?。目前只接受細胞爬片?/span>

                                                      


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