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二氯熒光黃吸附指示劑 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑

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  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-10-22
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詳細(xì)介紹

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

二氯熒光黃吸附指示劑 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱: 二氯熒光黃吸附指示劑
規(guī)格:100ml
用途:吸附指示劑
注意事項(xiàng):終點(diǎn)顏色變化為:黃綠色-紅色。
儲存條件:室溫,避光,12個(gè)月 
南京信帆生物供應(yīng)高品質(zhì)的化學(xué)試劑及化學(xué)溶液產(chǎn)品。我們牢牢抓住生物科研試劑的品質(zhì),只為你提供可信賴的產(chǎn)品。我們提供耐心詳細(xì)的售前咨詢,周到迅速的包裝發(fā)貨,快捷專業(yè)的售后解答。
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DNA生物合成過程:
1.復(fù)制的起始:
⑴預(yù)引發(fā):①解旋解鏈,形成復(fù)制叉:由拓?fù)洚悩?gòu)酶和解鏈酶作用,使DNA的超螺旋及雙螺旋結(jié)構(gòu)解開,形成兩條單鏈DNA。單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)結(jié)合在單鏈DNA上,形成復(fù)制叉。DNA復(fù)制時(shí),局部雙螺旋解開形成兩條單鏈,這種叉狀結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制叉。②引發(fā)體組裝:由引發(fā)前體蛋白因子識別復(fù)制起始點(diǎn),并與引發(fā)酶一起組裝形成引發(fā)體。
⑵引發(fā):在引發(fā)酶的催化下,以DNA鏈為模板,合成一段短的RNA引物。
2.復(fù)制的延長:
⑴聚合子代DNA:由DNA聚合酶催化,以親代DNA鏈為模板,從5'→3'方向聚合子代DNA鏈。
⑵引發(fā)體移動(dòng):引發(fā)體向前移動(dòng),解開新的局部雙螺旋,形成新的復(fù)制叉,隨從鏈重新合成RNA引物,繼續(xù)進(jìn)行鏈的延長。
3.復(fù)制的終止:
⑴去除引物,填補(bǔ)缺口:RNA引物被水解,缺口由DNA鏈填補(bǔ),直到剩下后一個(gè)磷酸酯鍵的缺口。
⑵連接岡崎片段:在DNA連接酶的催化下,將岡崎片段連接起來,形成完整的DNA長鏈。
⑶真核生物端粒(telomere)的形成:端粒是指真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu)部分,通常膨大成粒狀。線性DNA在復(fù)制完成后,其末端由于引物RNA的水解而可能出現(xiàn)縮短。故需要在端粒酶(telo merase)的催化下,進(jìn)行延長反應(yīng)。端粒酶是一種RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,它可以其RNA為模板,通過逆轉(zhuǎn)錄過程對末端DNA鏈進(jìn)行延長。
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相關(guān)類產(chǎn)品:
PBS-EDTA緩沖液(4×PE,pH8.0)
琥珀酸脫氫酶染色液(四唑鹽法)
Verhöeff彈力纖維染色液
多組分酸堿指示劑(溴甲酚綠-溴甲酚紫-甲酚紅)
黑色素清除液
植物纖維素染色(氯碘化鋅法)
TaqDNAPolymerase
中性福爾馬林固定液(多濃度,可定制)等等
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溴甲酚紫-溴百里酚藍(lán)指示劑
鎂檢測試劑盒(Calmagite比色法)
PAPG固定液
孔雀綠指示劑(0.13-0.20,11.5-13.2)
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Tris-EDTA緩沖液(100×TE,不同pH,RNasefree)

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