PRODUCT CLASSIFICATION
產(chǎn)品分類TECHNICAL ARTICLES
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重組型TEV蛋白酶(rTEV)是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來(lái)切除融合蛋白上親和標(biāo)簽的常用工具酶,具有很強(qiáng)的位點(diǎn)特異性,rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶
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所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等
rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶
產(chǎn)品描述
重組型TEV蛋白酶(rTEV)是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,不僅保持天然TEV酶的功能活性,且在廣譜的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出更好的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來(lái)切除融合蛋白上親和標(biāo)簽的常用工具酶,具有很強(qiáng)的位點(diǎn)特異性,嚴(yán)格識(shí)別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S),切割位點(diǎn)在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應(yīng)用的七氨基酸序列為:Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH 7.0,30°C時(shí)可達(dá)到*活性,但在pH 6.0-8.5和溫度4-30°C的廣泛范圍內(nèi)皆有活性(見表1),使得反應(yīng)條件的選擇可根據(jù)目的蛋白的情況而靈活變動(dòng)。另外rTEV切割后也能利用其N端的 6×His標(biāo)簽,通過Ni-NTA樹脂去除,以達(dá)到純化目的蛋白的目的。
表1. 不同溫度下rTEV酶切活性
反應(yīng)時(shí)間 | 不同溫度下剪切活性(%) | |||
4°C | 16°C | 21°C | 30°C | |
1 h | 34 | 58 | 56 | 70 |
2 h | 58 | 80 | 78 | 90 |
3 h | 71 | 99 | 99 | 99 |
3.5h | 84 | 99 | 99 | 99 |
影響天然TEV酶活性的常見因素:1)PMSF和AEBSF(1 mM),TLCK(1 mM),Bestatin(1 mg/ml)、Pestatin A(1 mM),EDTA(1 mM)以及E-64(3 mg/ml),以上這些蛋白酶抑制劑對(duì)rTEV的活性沒有影響;2)Zn離子(>5 mM)對(duì)rTEV活性有抑制;3)與半胱氨酸反應(yīng)的試劑也是rTEV的潛在抑制劑。
rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶
產(chǎn)品性質(zhì)
來(lái)源(Source) | 大腸桿菌 |
外觀(Appearance) | 無(wú)色透明液體 |
比活力(Specific Activity) | 5 U/μl |
活性定義(Unit Definition) | 在1×rTEV Buffer(50 mM Tris,pH8.0,0.5 mM EDTA,1mM DTT)中,30℃反應(yīng)1h,剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定義為一個(gè)活性單位。 |
純化(Purification ) | Ni親和純化 |
純度(Purity) | ≥95%(by SDS-PAGE) |
產(chǎn)品組分
編號(hào) | 組分名稱 | 規(guī)格 | |||
1000U | 10×1000U | 10KU | 50KU | ||
20403-A | rTEV Protease(5 U/μl) | 200 μl | 200 μl×10 | 2ml | 10ml |
20403-B | rTEV Buffer 1(20×) | 2 ml | 2 ml×10 | 20ml | 100ml |
20403-C | rTEV Buffer 2(1000×) | 50μl | 50μl×10 | 500μl | 2.5ml |
運(yùn)輸與保存方法
冰袋(wet ice)運(yùn)輸。
收到產(chǎn)品后,請(qǐng)將rTEV Buffer 1、rTEV Buffer 2置于-20 ºC保存,一年穩(wěn)定。對(duì)于rTEV Protease,短期使用,可置于-20 ºC保存,6個(gè)月穩(wěn)定;長(zhǎng)期使用,請(qǐng)置于-70℃保存,一年穩(wěn)定。強(qiáng)烈建議收到貨或者*次使用時(shí)將各組分分裝保存,特別是rTEV Protease,以及rTEV Buffer 2(1000×),避免反復(fù)凍融。
應(yīng)用實(shí)例
融合蛋白 | 20 μg |
rTEV Protease (5 U/μl) | 2-4μl |
rTEV buffer 1(20×) | 7.5 μl |
rTEV Buffer 2(100×)* | 1.5μl |
DDW(超純水) | up to 150 μl |
【*】:取適量的rTEV Buffer 2(1000×)做10倍稀釋到rTEV Buffer 2(100×),再根據(jù)以上體系加量。
2. 30℃孵育,在1、2、4、6小時(shí)分別吸出30 μl上述反應(yīng)液,置于單獨(dú)的EP管中。
3. 向上述EP管中加入30 μl 2×SDS Loading Buffer,置于-20℃。
4. 樣品全部反應(yīng)完畢后,樣品煮沸5 min,取40 μl進(jìn)行SDS-PAGE分析。確定*反應(yīng)時(shí)間。如融合蛋白要求低溫處理,可將反應(yīng)液置于4℃,請(qǐng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,并增加rTEV酶用量。
注意事項(xiàng)
為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
郵箱:1170233632@qq.com
傳真:021-51870610
地址:上海市顧戴路2988號(hào)B幢7樓