所有產品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

OTTOⅡ解離液 提供優(yōu)惠高品質試劑
產品名稱： OTTOⅡ解離液
規(guī)格：100ml
用途：分離細胞核
注意事項：主要由磷酸鈉等組成。
儲存條件：室溫,12個月
0
OTTOⅡ解離液 提供優(yōu)惠高品質試劑
蛋白質生物合成過程:
1.氨基酸的活化與搬運:氨基酸的活化以及活化氨基酸與tRNA的結合,均由氨基酰tRNA合成酶催化完成。反應完成后,特異的tRNA3’端CCA上的2’或3’位自由羥基與相應的活化氨基酸以酯鍵相連接,形成氨基酰tRNA。
2.活化氨基酸的縮合——核蛋白體循環(huán):活化氨基酸在核蛋白體上反復翻譯mRNA上的密碼并縮合生成多肽鏈的循環(huán)反應過程,稱為核蛋白體循環(huán)。核蛋白體循環(huán)過程可分為三個階段:
⑴起動階段:①30S起動復合物的形成。在IF促進下,30S小亞基與mRNA的起動部位,起動tRNA(t RNAfmet),和GTP結合,形成復合體。②70S起動前復合體的形成。IF3從30S起動復合體上脫落,5 0S大亞基與復合體結合,形成70S起動前復合體。③70S起動復合體的形成。GTP被水解,IF1和IF2
從復合物上脫落。
⑵肽鏈延長階段:①進位:與mRNA下一個密碼相對應的氨基酰tRNA進入核蛋白體的受位。此步驟需G TP,Mg2+,和EF參與。②成肽:在轉肽酶的催化下,將給位上的tRNA所攜帶的甲酰蛋氨酰基或肽?；D移到受位上的氨基酰tRNA上,與其α-氨基縮合形成肽鍵。給位上已失去蛋氨?；螂孽；膖RNA從核蛋白上脫落。③移位:核蛋白體向mRNA的3'- 端滑動相當于一個密碼的距離,同時使肽?；鵷RNA從受體移到給位。此步驟需EF(EFG)、GTP和Mg2+參與。此時,核蛋白體的受位留空,與下一個密碼相對應的氨基酰tRNA即可再進入,重復以上循環(huán)過程,使多肽鏈不斷延長。
⑶肽鏈終止階段:核蛋白體沿mRNA鏈滑動,不斷使多肽鏈延長,直到終止信號進入受位。①識別:RF 識別終止密碼,進入核蛋白體的受位。②水解:RF使轉肽酶變?yōu)樗饷?多肽鏈與tRNA之間的酯鍵被水解,多肽鏈釋放。③解離:通過水解GTP,使核蛋白體與mRNA分離,tRNA、RF脫落,核蛋白體解離為大、小亞基。
OTTOⅡ解離液 提供優(yōu)惠高品質試劑
相關類產品：
NH水溶液(1mol/L,無菌)
TritonX-100細胞裂解液
植物電穿孔緩沖液
中性紅染色液(液泡系)
甲基藍指示劑(11.0-13.0)
羥胺溶液(1.5mol/L）
醛品紅染色液
PEG1000溶液(50%,無菌)等等
OTTOⅡ解離液 提供優(yōu)惠高品質試劑
乙酸消化液(清洗液)
JM109受體菌
龍膽紫水溶液
EXTaqDNAPolymerase
改良Gram-Weigert革蘭染色液(苯胺結晶紫法)
磷酸鈣法細胞轉染試劑盒