所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

鋁染色液(Lillie鋁試劑法) 提供優(yōu)惠試劑
產(chǎn)品名稱： 鋁染色液(Lillie鋁試劑法)
規(guī)格：3×50ml
用途：鋁染色
注意事項(xiàng)：鋁呈紅色
儲存條件：4℃,避光,12個月  
0
鋁染色液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
DNA復(fù)制的特點(diǎn):
1.半保留復(fù)制:DNA在復(fù)制時,以親代DNA的每一股作模板,合成*相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制(semiconservative replication)。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,是在1958年由M. Meselson 和F. Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明。
2.有一定的復(fù)制起始點(diǎn):DNA在復(fù)制時,需在特定的位點(diǎn)起始,這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段,即復(fù)制起始點(diǎn)(復(fù)制子)。在原核生物中,復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個,而在真核生物中則為多個。
3.需要引物(primer):DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基(3'-OH)的RNA作為引物,才能開始聚合子代DNA鏈。RNA引物的大小,在原核生物中通常為50~100個核苷酸,而在真核生物中約為10個核苷酸。
4.雙向復(fù)制:DNA復(fù)制時,以復(fù)制起始點(diǎn)為中心,向兩個方向進(jìn)行復(fù)制。但在低等生物中,也可進(jìn)行單向復(fù)制。
5.半不連續(xù)復(fù)制:由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時基本上是連續(xù)進(jìn)行的,這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈(leading strand)。而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時則是不連續(xù)的,這條鏈被稱為隨從鏈(lagging strand)。DNA在復(fù)制時,由隨從鏈所形成的一些子代DNA 短鏈稱為岡崎片段(Okazaki fragment)。岡崎片段的大小,在原核生物中約為1000~2000個核苷酸,而在真核生物中約為100個核苷酸。
鋁染色液(Lillie鋁試劑法) 提供優(yōu)惠試劑
相關(guān)類產(chǎn)品：
乳酸鈉林格氏液
芭比妥鈉溶液(2%)
鉛鹽染色液(玫棕酸法)
葡萄糖檢測試劑盒(GOD-POD比色法)
pH計(jì)電極保護(hù)液
白細(xì)胞稀釋液(計(jì)數(shù)液)
肌酐(Cr)檢測試劑盒(PA速率比色法)
胰胨培養(yǎng)基(1%)等等
鋁染色液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
醋酸-醋酸鈉緩沖液（多pH值，可定制）
L-谷氨酰胺溶液(0.2mol/L)
鄰苯二甲酸鹽緩沖液（pH5.6）
呂氏堿性美藍(lán)染色液(多濃度)
HEPES-KAc裂解緩沖液
硬組織線粒體分離試劑盒