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載脂蛋白A1(apoA1)抗原

載脂蛋白A1(apoA1)抗原
載脂蛋A1是體內(nèi)游離膽固醇的載體,載脂蛋白-A1主要分布在高密度脂蛋白膽固醇中,是HDL的主要載脂蛋白,作用主要是運(yùn)載脂類物質(zhì),促進(jìn)脂類的運(yùn)輸、調(diào)節(jié)酶的活性,引導(dǎo)血漿脂蛋白與細(xì)胞表面受體集合等,偏低常見于動脈粥樣硬化、糖尿病、高脂蛋白血癥等疾病的患者。

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載脂蛋白A1(apoA1)抗原

載脂蛋A1是體內(nèi)游離膽固醇的載體,載脂蛋白-A1主要分布在高密度脂蛋白膽固醇中,是HDL的主要載脂蛋白,作用主要是運(yùn)載脂類物質(zhì),促進(jìn)脂類的運(yùn)輸、調(diào)節(jié)酶的活性,引導(dǎo)血漿脂蛋白與細(xì)胞表面受體集合等,偏低常見于動脈粥樣硬化、糖尿病、高脂蛋白血癥等疾病的患者。ApoAⅠ是ApoA族多的一種組分,是HDL中的主要載脂蛋白。Shore等于1968年首先從人HDL中分離純化得到ApoAⅠ。1970年代中期Brewer闡明了ApoAⅠ的氨基酸序列,并預(yù)測了其二級結(jié)構(gòu)的要點(diǎn)。在分子生物學(xué)興起的80年代,Karathanasis等人相繼報道了人ApoAⅠcDNA和染色體DNA序列。人成熟的ApoAⅠ的由243氨基酸殘基組成,是單一多肽鏈,分子量為28300D。人及大鼠、猴、兔、牛、鴨、樹鼷等動物的ApoAⅠ已分離純化。人和其他種屬的ApoAⅠ的氨基末端為Asp,羧基末端為Gln,其分子中不含半胱氨酸異亮氨酸。經(jīng)等點(diǎn)聚焦電泳證實(shí)人和動物的ApoAⅠ都是不均一的,有10種不同的亞組分,至少有六種多態(tài)性。經(jīng)等電聚焦和雙相電泳中的系統(tǒng)命名,ApoAⅠ多肽性依次稱為Apoa Ⅰ0、ApoAⅠ-1、ApoAⅠ-2、ApoAⅠ+1、 ApoAⅠ+2,其中ApoA Ⅰ0含量多。

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