所有產(chǎn)品僅供科研使用，不能用于食用和醫(yī)療等

產(chǎn)品名稱：人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞

英文名稱：U937[U-937]

培養(yǎng)基：RPMI-1640*培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS

形態(tài)：淋巴母細(xì)胞樣，圓形

生長條件：37℃；5%CO2+95%空氣

生長特性：懸浮生長

儲存方式：液氮

本產(chǎn)品僅供科研實驗用，不做其它用途！

傳代方法：

復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL*培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③然后將細(xì)胞懸液加入到含有6-7mL*培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代：①離心法：收集細(xì)胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細(xì)胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細(xì)胞密度，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到大于2×106個/mL時，重復(fù)傳代操作或者凍存。

相關(guān)產(chǎn)品：

人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

人肝星狀細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

豬小腸上皮細(xì)胞

小鼠肺癌細(xì)胞

人小膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠心房肌細(xì)胞

永生化人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞

人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞